我们如何帮助您?
TriContinent 以其业内出色的质量而赢得声誉,质量贯穿了 TriContinent 的每个部分。所有员工都对质量做出了承诺 – 无论其在组织内的角色、部门或级别如何。尽管我们确实有“质量部门”,其目的是维护质量体系,帮助衡量质量,但简而言之,我们产品和服务的质量是由每个员工、每个体系、每个流程、每个设计和每种材料来确保的。
医疗设备的质量管理标准
ISO 13485: 2016, U.L. 注册机构,档案编号:10008175 MP2016
TriContinent 符合医疗设备设计和生产 ISO 认证严格和广泛的要求。这些要求对体系、计划、管理、资源、产品实现和质量控制程序进行监管。
RoHS(危险物质限制)指令限制了电子设备制造中某些常用的危险物质,并要求电子设备生产商将这些危险材料的重量降低到以下可接受水平:
在 TriContinent,我们认可自己作为 RoHS 合规电子和电气系统和产品中使用的电子机械装置和组件的供应商责任。我们全面承诺在我们产品上提供 RoHS 合规性。我们启动了一个全面的评估和分析程序,用于在内部以及与供应商仪器针对我们的产品确立和发布 RoHS 合规声明。
我们的很多产品现在均具有合规性。所有新产品均按照 RoHS 指令而设计,并且将具有合规性。
要了解某个特定产品是否具有 RoHS 合规性,请联系 customerservice@tricontinent.com。